法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
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能流产,而且是必须流产.流产后休息3-6个月手术治疗法洛氏四联症
先天性心脏病，法洛氏四联症，室水平双向...
你好，这种情况最好去市级三甲医院小儿心外科做心脏彩超明确哦。 指导意见： 建议注意休息，避寒保暖，合理喂养，适当补充维生素和微量元素，明确后在医生指导下治疗。祝早日康复。
法洛氏四联症，女，48岁，杂音比较大，...
你好，这种病变需要积极重视，目前年龄看已经失去手术机会可能性极大，这种病变预后极差。 指导意见： 你好，积极重视，就诊心内科，全面明确病情，尤其是进行心脏彩超的检查，明确下病变结构变化，目前心脏功能结构表现，以及注意是否是存在心衰出现，感冒表现是肺循环血流量增加引起的变化，尽快就诊医院。
大动脉错位肺高压等四联症，脸色发青呼吸困...
你好,你说的情况多见于情绪改变导致的情况,这个情况多见于神经调节方面的病变,现在的情况建议到医院检查一下心电图和植物神经调节的情况
法洛氏四联症伴肺动脉闭锁能根治吗？...
病情分析: 你好 孩子目前是先天性的心脏病变，而且是多种形式的畸形，我也不好受是否能够手术，但可以给你点建议。 意见建议: 孩子目前的年龄，可以说是手术比较好的年龄，至于能否做和是否可以痊愈，建议带孩子到医院看一下
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更多法洛四联症—体征
生长发育缓慢，主要发生在严重肺动脉狭窄的病例。儿童和成人患者生长发育矮小，往往伴有左心室发育不全。
法洛四联症预后
儿童期未经手术治疗者预后不佳，多于20岁以前死于心功能不全或脑血管意外，感染性心内膜炎等并发症。
法洛四联症治疗
治疗 1.内科治疗 患者因继发性红细胞增多，血粘滞度高，血流变慢，易加重组织缺氧及引起栓塞。因此当腹泻、呕吐、高热时应及时补液，以防脱水。缺氧发作时，应立即给予吸氧、补
法洛氏四联症并发症
法洛四联症预后预防
法乐四联症病例的预后决定于右心室流出道及/或肺动脉狭窄的轻重程度，以及肺部侧支循环的发育情况。未经手术治疗的极少数病例虽然可能生存到40岁以上，但绝大多数病人在童年期