主动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种少见的先天性心脏病。在胚胎发育过程中，由于主动脉瓣窦的基部发育不全，窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失，使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性，造成主动脉瓣窦的基底部薄弱点，出生后主动脉血流压力将主动脉瓣窦的薄弱区逐渐外推膨出形成主动脉瘤样突出。最后在伴有或不伴有体力劳动或外伤的情况下发生破裂，即形成主动脉瓣窦动脉瘤破裂。主动脉瓣窦动脉瘤常呈风兜状，顶端有破口，窦瘤破裂多发生在右冠动脉瓣窦，次之为无冠动脉瓣窦，左冠动脉瓣窦则很少见。由于解剖学上的关系右冠动脉瓣窦动脉瘤多破入右心室腔（约占70/100），少数破入右心房腔，而无冠动脉瓣窦动脉瘤多数破入右心房腔（约占70/100），少数破入右心室腔。
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更多我有心痛气短，请问这些是先天性主动脉瓣上...
建议：此病有这种表现，体征与其它种类的主动脉出口狭窄相似，但听不到收缩期喀喇音。心脏杂音及震颤的部位较瓣膜部狭窄为高，主动脉舒张期杂音很少见。一部分病人生长发育差，体态矮小，智力低，多言，并具有特殊面容：下颌后缩，鼻孔前倾，鼻梁低，唇厚，前额宽，眼距大，牙齿咬合不良。约5％病人血钙增高。 X线检查与心电图检查显示的征象与其它种类的主动脉出口狭窄相似。 心导管检查：左心导管检查并连续记录压力曲线可能发现压力波形改变的部位在主动脉上方。 选择性左心室造影可显示瓣上狭窄的部位、长度和轻重程度，同时尚可查看主动脉瓣的形态及功能是否正常，以及冠状动脉瓣窦和冠动脉的情况。右心造影则可显示肺总动脉及其分支是否也有病变。 切面超声心动图：可直接显示瓣上狭窄的部位和长度。
主动脉瓣瓣膜及瓣环钙化并主动脉口狭窄（轻...
目前的主动脉瓣病变可能不是引起您症状的原因，请您做冠状动脉造影检查，以确定病因。
主动脉瓣膜部狭窄的治疗方法，治疗主动脉瓣...
先天性主动脉瓣膜部狭窄 外科治疗的目的是分离融合的瓣叶交界，扩大瓣口，解除对左心室排血造成的梗阻性病变而不引致瓣膜关闭不全。或切除损害严重的病变瓣膜，作人工主动脉瓣膜替换术。 手术效果： 手术后早期死亡率在1岁以下婴幼儿病例高达60％。儿童和成年病例则降到10％以下。术前心功能Ⅳ级，左心室发育不良或高度肥厚，左心室腔小，和并有先天性二尖瓣畸形或重度心内膜纤维弹性组织增生等，均增加手术的危险性。
45岁，心脏二尖瓣轻度关闭不全，主动脉瓣...
二尖瓣暂时不必处理，主动脉瓣中度关闭不全，如现在对生活质量影响不显著，可定期复查超声心动图，如3-6个月一次。如症状逐渐频繁、明显，瓣膜情况有加重趋势，心室和心脏功能有改变，即应积极手术治疗。 平时注意预防感冒，上呼吸道感染等。同时避免重体力劳动或运动。
先天性主动脉口狭窄？我想问一下先天性主动...
建议：对于先天性主动脉口狭窄的问题你一定要重视，你提到先天性主动脉口狭窄为你解答如下。建议去医院检查尿常规、尿细菌培养加药物敏感试验、尿L型细菌培养加药物敏感试验。找出泌尿道是何种细菌感染，并找出何种抗生素对此细菌敏感。然后根据检查结果的具体情况采取相应处理措施，要用足药量足疗程规范系统的进行治疗。