法洛三联症是指先天性肺动脉瓣狭窄，伴有卵圆孔未闭或继发孔房间隔缺损，合并右心室肥大的综合征。在发绀型先天性心脏病中，其发病率仅次于法洛四联征，女性发病率高于男性，年龄分布在20岁以下。由于肺动脉瓣狭窄，右心室和右心房压力明显增高，引起右向左的分流，临床上出现发绀;对房缺较大者右心房压力低于左心房压力，血流动力学改变呈左向右分流，临床无发绀。
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能流产,而且是必须流产.流产后休息3-6个月手术治疗法洛氏四联症
先天性心脏病，法洛氏四联症，室水平双向...
你好，这种情况最好去市级三甲医院小儿心外科做心脏彩超明确哦。 指导意见： 建议注意休息，避寒保暖，合理喂养，适当补充维生素和微量元素，明确后在医生指导下治疗。祝早日康复。
法洛氏四联症，女，48岁，杂音比较大，...
你好，这种病变需要积极重视，目前年龄看已经失去手术机会可能性极大，这种病变预后极差。 指导意见： 你好，积极重视，就诊心内科，全面明确病情，尤其是进行心脏彩超的检查，明确下病变结构变化，目前心脏功能结构表现，以及注意是否是存在心衰出现，感冒表现是肺循环血流量增加引起的变化，尽快就诊医院。
法洛氏四联症伴肺动脉闭锁能根治吗？...
病情分析: 你好 孩子目前是先天性的心脏病变，而且是多种形式的畸形，我也不好受是否能够手术，但可以给你点建议。 意见建议: 孩子目前的年龄，可以说是手术比较好的年龄，至于能否做和是否可以痊愈，建议带孩子到医院看一下
法洛氏四联症的婴儿手术成功率多大？术后...
出生3个月内无症状的患儿根治手术可以推迟至3-12月进行。症状严重的患者可以先做姑息手术而后改根治手术。一般患者多是可以根治的。对以后的成长没有任何的影响。 指导意见： 该病目前的治疗手段和技术已经很成熟，治愈成功率很高，完全可以放心，绝对可以治好，正规的心胸外科医院都可以治好。
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更多法洛四联症—体征
生长发育缓慢，主要发生在严重肺动脉狭窄的病例。儿童和成人患者生长发育矮小，往往伴有左心室发育不全。
法洛四联症预后
儿童期未经手术治疗者预后不佳，多于20岁以前死于心功能不全或脑血管意外，感染性心内膜炎等并发症。
法洛四联症治疗
治疗 1.内科治疗 患者因继发性红细胞增多，血粘滞度高，血流变慢，易加重组织缺氧及引起栓塞。因此当腹泻、呕吐、高热时应及时补液，以防脱水。缺氧发作时，应立即给予吸氧、补
法洛氏四联症并发症
法洛四联症预后预防
法乐四联症病例的预后决定于右心室流出道及/或肺动脉狭窄的轻重程度，以及肺部侧支循环的发育情况。未经手术治疗的极少数病例虽然可能生存到40岁以上，但绝大多数病人在童年期