先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁是一类先天性胆管未发育或者是后期发育障碍的疾病，以肝内外胆管闭锁和梗阻性黄疸为特点，常
先天性肠闭锁有事么
先天性肠闭锁是由于胚胎发育阶段空化不全所致。多发于早产儿，属于先天性发育不良，会产生一定的不良影响，
先天性肠闭锁产生原因
产生先天性肠闭锁的原因，普遍认为是家族遗传因素引起的，属于常染色体隐性遗传病。由于先天性消化道畸形，
先天性肠闭锁的症状和体征
肠闭锁是完全性肠道阻塞，其主要症状为呕吐，腹胀和便秘.1.呕吐：呕吐多于第1次喂奶后或生后第1天出
先天性肠闭锁b超照不出来吗
肠闭锁是较为常见的婴儿先天性疾病，多数肠闭锁患儿为小肠闭锁，表现为出生后腹胀不断加重，超过48小时仍
先天性肛门闭锁怎么治疗?
先天性肛门闭锁怎么治疗? 先天性肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为肛门闭合。肛门闭锁属于中位畸形，临床
先天性肠闭锁手术后遗症
先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见原因之一，占24%～32%。1500～200
胆道出血的特点
胆道出血是一种很严重的病症，常常是由于胆管与伴行血管间形成异常，导致上消化道出血的一种病症，胆道出血
食道闭锁胎儿打嗝么
胎儿在宫腔内打嗝的状况，是胎儿胎动的一种表现，属于正常的现象。胎儿打嗝和食道闭锁没有太大的关系。注意
先天性肛门直肠畸形(肛门闭锁) 术后并发症以及治疗
虽然肛门成形术得到了很大的改良，还有腹腔镜的辅助，但是术后依然存在着问题，如肠道功能紊乱、慢性便秘、溢出性失禁等