肝豆状核变性
肝豆状核变性由Wilson在1912年首先描述，故又称为Wilson病。是一种常染色体隐性遗传的铜代
肝豆状核变性
肝豆状核变性与酮代谢异常是有关系的，有明显的家族史，属于常染色体隐性遗传，多见于儿童和青少年。肝豆状
肝豆状核变性能治好吗
肝豆状核变性又称为Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。本病在我国较为常见。正常人
遗传代谢性肝硬化肝豆状核变性病的治疗之对症
对症治疗 肌强直可服抗胆碱药物，如苯海索；震颤及强直明显者可用左旋多巴或复方多巴；精神症状明显者可用抗精神病药物：有骨骼脱钙者，补充维生素D及钙剂。
胃黏膜受损
胃的全部内表面覆盖着一层粘膜组织，可分泌粘液，形成胃的粘液一粘膜屏障保护胃组织。胃粘膜损伤多见于胃炎
手外伤神经受损怎么办
手外伤神经损伤后，应当注意神经的损伤程度，如果只是收到压迫或者挫伤，神经没有断裂，可以保守治疗，服用
中老年人会得黄斑变性吗？
老年性黄斑变性就是一种老年人常见的影响黄斑的疾病。它能引起中心视力的急剧下降，多发生在45岁以上，是
脂肪变性和空泡变性有什么区别
脂肪变性和空泡变性都是我们平时很少听说过的疾病，那么这两者之前有什么不同呢?我们如何来年区别出二者?让我们一起来了解一下吧。
脊髓亚急性联合变性的治疗
脊髓亚急性联合变性是由于维生素b12缺乏引起的一种神经系统变性的疾病，主要是累及脊髓后索、侧索和周围
何为空泡变性
如果在细胞的泡浆、胞核内出现了大小不一的空泡(水泡)，细胞整体呈一个蜂窝状或网状，这种情况就说明患了空泡变性。