新生儿的直肠肛管畸形，是不是在胚胎发育后...
病情分析: 先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50％，女性占20％。各种瘘管的发生率在女性为90％，男性为70％。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50％，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1％。有遗传性，但遗传方式尚无定论。 指导意见: 肛管直肠闭锁或合并有细小瘘管，排便困难，均应在生后立即手术。
先天性肛门直肠闭锁的分型治疗 ...
低位型肛门闭锁 在新生儿期行会阴肛门成形术。 中位型肛门直肠闭锁 合洽并直肠尿道痰戴直肠膀胧瘘：在新生儿期先作结肠造瘘，待半岁到１岁后行ａ会阴肛门成形术。同时派作耻骨上膀脆造瘘术。 高位型肛门直肠闭锁 根据患儿一般情况并征求家属意见，可在新生儿期先作结肠造妾术，以后次期手术根治。亦可在新生儿期行一期肠会阴肛门成形术。
什么是颅脑先天畸形? ...
颅裂好发于颅骨的中线部位，颅顶及颅底均可发生。以枕部多见，也见于额顶部;颅底部者可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶等部位膨出。个别病例可向侧方膨出。 隐性颅裂，外表无包块。囊性颅裂可分为脑膜膨出或脑膜脑膨出，后者囊内含有组织，或部分扩张的脑室等。这种情况下，头颅常为小头，而膨大部分特别大。包块基底或大或小。
直肠膨出怎样治疗...
您好，根据您的描述，您出现的这种症状有可能是由于直肠下垂导致的。 指导意见： 这种情况可能要手术治疗，建议您去正规的医院检查，确诊病因，针对性性的治疗，以免延误病情，影响生活质量。
颅脑先天畸形应该如何治疗 ...
主要是手术治疗。巨大型脑膜膨出，已造成严重智力低下、瘫痪、失明等神经症状者不适手术，疗效不佳，其它可行手术。关于手术时间的选择，意见不一，可在出生后6个月至1周岁时施行，也可在稍长大之后再行手术，以利组织修复与整形。 手术的目的是切除膨出包块，包括可能切除的囊内容。将硬脑膜缺损及软组织缺损修补，这是手术中的重要步骤，颅骨缺损一般可不做修补，但某些部位如鼻额部骨缺损、眶距过宽，可以手术矫正。 手术方法可以从颅外与颅内进行，颅外法适用于枕部、顶部膨出及个别的鼻根部骨缺损较小的病例;颅内法主要用于颅底鼻根部、鼻咽部或眼眶部膨出。或采取联合手术。
颅脑先天畸形并发症 有哪些...
1.脑裂性孔洞脑：是脑发生上的真正缺损，其特征是大脑皮层灰质异位，多小脑回和纤维变性，一般为双侧。对称性与脑室相通，也可与蛛网膜下腔相通，其囊壁为室管膜。而脑穿通畸形的囊壁为结缔组织，有时伴有淋巴细胞浸润。借此可将两者区别开来。 2.良性脑囊肿：即所谓的假性脑穿通畸形。约占颅内占位性病变的O.4～1%,是一类不与脑室交通的单发性或多发性脑空洞。由透明的菲薄的膜包裹着无色清亮的液体。其病因可能为生产时脑血管损伤所致，多沿大脑中动脉分布区发生。借助CT可将两者鉴别出来。
直肠出血、
你好,大便隐血阳性证明有胃肠道出血,引起胃肠道出血的疾病很多,有功能性的和器质性的病变,都可以引起大便隐血阳性, 所以建以你到医院作一下全面检查,看一下到底是什么病然后对症治疗.！
脑血管畸形不做手术，该吃啥药...
病情分析: 这种情况脑血管畸形导致的神经症状不能通过药物控制，需要手术治疗才能恢复正常，建议手术治疗 指导意见: 建议进行手术治疗，没有必要进行药物治疗，并且药物对于脑血管畸形也没有效果，只有手术才是根本的治疗
请问血管畸形会给生活带来问题吗 ...
病情分析: 脑血管畸形是脑血管先天性、非肿瘤性发育异常。是指脑血管发育障碍而引起的脑局部血管数量和结构异常，并对正常脑血流产生影响。 意见建议: 会有问题的，由于畸形使得正常的血管出现了薄弱环节，在人情绪激动或其他可一刺激血压升高的时候（如醉酒、吸烟，高度紧张时，该处血管由于不能承受突然升高的压力而破损，也就是出血了会出现剧烈头痛，昏迷等症状可能会有生命危险，或最终变成植物人。
颅脑先天畸形症状，典型症状是？ ...
斜头畸形 脑叶出血 三角头畸形 招风耳 头颅增大 颅内头痛 颅骨增生