先天性颅脑闭合畸形怎么治疗？是手术还是...
先天性颅脑闭合畸形因其病因不同，症状体征亦不同。先天性颅脑闭合畸形其临床表现主要取决于囊肿的大小、部位和紧张度。由于其表现多样化,加之发病率低，因此临床上认识有一定困难。Ramery(1977)指出本病可造成脑慢性受压、脑室系统扩大和继发颅内高压。Barret(1965)认为此病的特征表现为先天性偏瘫,偏瘫的对侧颅骨部分隆起,颅骨单侧明显透光阳性,脑电图示单侧明显低电压。脑组织缺损、脑萎缩、血栓形成及脑组织坏死可造成明显偏瘫。透光征阳性和单侧脑电图低电压，是继发于皮层萎缩及脑脊液聚集。局部颅骨隆起内板变薄，可能是由于脉络丛搏动传播到囊腔所致。
先天性脑血管畸形以前做了两次介入手术了...
在饮食上忌食辛辣刺激的食品， 指导意见： 应多吃高纤、低脂饮食及加强维他命C、E的补充。患者应尽量戒烟。这样做还是可以抑制下您的病情。
脑血管先天畸形怎么治疗 经常感到头晕...
脑血管畸形亦称血管瘤，非真性肿瘤，系先天性脑血管发育异常，临床上有多种类型，其中以动静脉畸形多见，根据畸形血管团直径的大小，临床分为大、中、小型病变。治疗一般首选手术治疗 2.血管内介入治疗。 3.立体定向放射治疗
小儿先天性六指畸形左侧大拇指让长了一个小...
你好！孩子先天性六指畸形一岁了是应该手术治疗了。年龄再大了矫正会影响到相邻手指的发育、且还会对孩子的心灵有所影响。
我有个同事因为先天性脑血管畸形出现左侧...
这个情况叫做感觉性失语，目前治疗情况怎样？ 指导意见： 这个不好说，一般出血量不大的话是可以恢复的。
如何治疗先天性髋关节脱位？我先天性髋关节...
切开复位术： 手术指征：闭合复位失败、髋关节造影C型、复位安全角度小于20度。 手术可采用内侧或前外侧入路：切断内收肌、髂腰肌后，切开关节囊，将囊内容物清理干净。直视下进行髋关节复位。术后进行MRI检查证实复位效果。6周更换石膏，持续固定12周。但即使这样仍有1/3的髋关节需要进行骨盆截骨。
先天性肛门直肠闭锁的分型治疗 ...
低位型肛门闭锁 在新生儿期行会阴肛门成形术。 中位型肛门直肠闭锁 合洽并直肠尿道痰戴直肠膀胧瘘：在新生儿期先作结肠造瘘，待半岁到１岁后行ａ会阴肛门成形术。同时派作耻骨上膀脆造瘘术。 高位型肛门直肠闭锁 根据患儿一般情况并征求家属意见，可在新生儿期先作结肠造妾术，以后次期手术根治。亦可在新生儿期行一期肠会阴肛门成形术。
什么是颅脑先天畸形? ...
颅裂好发于颅骨的中线部位，颅顶及颅底均可发生。以枕部多见，也见于额顶部;颅底部者可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶等部位膨出。个别病例可向侧方膨出。 隐性颅裂，外表无包块。囊性颅裂可分为脑膜膨出或脑膜脑膨出，后者囊内含有组织，或部分扩张的脑室等。这种情况下，头颅常为小头，而膨大部分特别大。包块基底或大或小。
新生儿的直肠肛管畸形，是不是在胚胎发育后...
病情分析: 先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50％，女性占20％。各种瘘管的发生率在女性为90％，男性为70％。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50％，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1％。有遗传性，但遗传方式尚无定论。 指导意见: 肛管直肠闭锁或合并有细小瘘管，排便困难，均应在生后立即手术。
颅脑先天畸形应该如何治疗 ...
主要是手术治疗。巨大型脑膜膨出，已造成严重智力低下、瘫痪、失明等神经症状者不适手术，疗效不佳，其它可行手术。关于手术时间的选择，意见不一，可在出生后6个月至1周岁时施行，也可在稍长大之后再行手术，以利组织修复与整形。 手术的目的是切除膨出包块，包括可能切除的囊内容。将硬脑膜缺损及软组织缺损修补，这是手术中的重要步骤，颅骨缺损一般可不做修补，但某些部位如鼻额部骨缺损、眶距过宽，可以手术矫正。 手术方法可以从颅外与颅内进行，颅外法适用于枕部、顶部膨出及个别的鼻根部骨缺损较小的病例;颅内法主要用于颅底鼻根部、鼻咽部或眼眶部膨出。或采取联合手术。