什么是先天性巨结肠？

先天性巨结肠，是先天性的肠道发育畸形，也就是说，有一段肠管，肠神经节细胞缺蠕，这些孩子，有什么临床表现呢，新生儿时期，他会出现胎便延迟，腹胀、排便困难，呕吐等症状，如果孩子有胎便延迟，排便困难，呕吐、腹胀了，希望到我们，新生儿外科门诊来就诊，到了外科门诊以后，我们需要，做两项特异性的检查，包括下消化道造影，和直肠测压，下消化道造影，也就是从肛门，打进去造影剂，通过造影剂的显影，来观察直肠结肠的形态，以及造影剂的排泄情况，根据这个，我们基本上就能确诊，是否是巨结肠，再结合上直肠测压，绝大部分孩子，是可以诊断的，如果要是先天性巨结肠的话，很小的孩子，我们会短期内保守治疗，一个月以后再复查，确诊的话，是需要手术治疗。先天性巨结肠，目前的手术呢，我们绝大部分可以经肛门完成手术。