错颌畸形可导致牙周疾病的发生,影响口腔颌面部的功能,如咀嚼、发音、吞咽等功能,甚至导致患者有严重的心理障碍。
首先,排列不整齐的牙齿容易堆积食物,牙齿之间会出现许多卫生死角,容易发生龋病、牙龈炎、牙周炎症,导致牙周病等影响口腔的健康。
其次,错颌畸形会影响口腔颌面部的功能,严重的下颌前突会造成吞咽异常、影响正常的呼吸。在儿童生长发育过程中,错颌畸形将影响牙颌面软硬组织的正常发育,如反颌不及时治疗下颌会限制上颌骨的发育,在下颌没有上下牙弓的协调关系时,而过度向前生长,这样就形成面中1/3发育欠佳或者不足。
另外,下颌前突畸形随着牙颌畸形的严重会呈现新月形的面形,有些牙颌畸形还会造成患者精神上的自卑感和孤僻感,甚至造成严重的心理精神障碍。
医患问答
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(一)内科治疗 主要控制心力衰竭、心律失常,但奏效不大。 (二)外科治疗 根据畸形情况而定,包括室间隔缺损修补,若有严重紫绀、缺氧性发作,可施行体-肺分流术。单纯性左侧房室瓣关闭不全可施行瓣膜修复或人工瓣膜替换术,有Ⅱ度房室传导阻滞需置永久性人工起搏器。 矫正型大动脉错位的手术治疗方法有传统手术和解剖矫正手术两种。近年来, 解剖矫正手术越来越受到重视。目前最常进行的是双调转术, 包括心房内调转术和大动脉调转术或Rastelli 手术。心房内调转术常采用Senning 手术或改良Senning 手术; 肺动脉瓣正常和无瓣下肌肉狭窄者施行大动脉调转术, 合并较大的V SD 和肺动脉狭窄者应作Rastelli 手术。双调转术有望成为治疗矫正型大动脉错位的首选术式。
什么是颅脑先天畸形? ...
颅裂好发于颅骨的中线部位,颅顶及颅底均可发生。以枕部多见,也见于额顶部;颅底部者可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶等部位膨出。个别病例可向侧方膨出。 隐性颅裂,外表无包块。囊性颅裂可分为脑膜膨出或脑膜脑膨出,后者囊内含有组织,或部分扩张的脑室等。这种情况下,头颅常为小头,而膨大部分特别大。包块基底或大或小。
颅脑先天畸形应该如何治疗 ...
主要是手术治疗。巨大型脑膜膨出,已造成严重智力低下、瘫痪、失明等神经症状者不适手术,疗效不佳,其它可行手术。关于手术时间的选择,意见不一,可在出生后6个月至1周岁时施行,也可在稍长大之后再行手术,以利组织修复与整形。 手术的目的是切除膨出包块,包括可能切除的囊内容。将硬脑膜缺损及软组织缺损修补,这是手术中的重要步骤,颅骨缺损一般可不做修补,但某些部位如鼻额部骨缺损、眶距过宽,可以手术矫正。 手术方法可以从颅外与颅内进行,颅外法适用于枕部、顶部膨出及个别的鼻根部骨缺损较小的病例;颅内法主要用于颅底鼻根部、鼻咽部或眼眶部膨出。或采取联合手术。