能否在孕期诊断出先天性巨结肠

到目前为止,还没有一种很好的方法,能在孕期对它做出诊断,因为大家知道,其实我们在出生以后。对于先天性巨结肠诊断,有时候也是非常难的事情,有时候诊断通过造影,甚至通过这个肛管测压,有时还难以确定,往往还需要借助病理检查才能明确诊断,所以说孕期是比较难的,但是如果在孕期超声检查,发现结肠扩张比较明显,我们可以引起注意,这样出生以后,我们可以尽早的对他做了一些相应的检查,这样就有可能对一些先天性巨结肠,可能尽早的给他做出诊断,尽早的进行一些处理,可以避免他出现相关的一些并发症,如果等到出现并发症,再来检查的话,那就相当被动了,所以说早期超声检查,有一定的提示,但是不能做为一个诊断方法,不能做为一个诊断手段。

先天性巨结肠

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怎么治疗肛肠病?

先天性巨结肠(无神经节细胞症)是小儿外科最常见的消化道畸形之一,以便秘为特点,病变肠段神经节细胞缺失,发生率较高,约1:5000,男稍高于女,有家族性发病倾向。小儿先天性巨结肠临床表现为间断或进行性腹胀、排便困难,严重时出现不全肠梗阻表现,长时间不能正常进食又导致水电解质失衡,合并肠炎后会发生局部及全身感染中毒性症状,甚至出现巨结肠危象,延误治疗可以因剧烈腹胀造成肠穿孔、腹膜炎、败血症,病情会迅速恶化,最终死亡。国内外常用的手术方式、方法很多,但最终的目的都是切除病变痉挛肠段,恢复局部正常肠蠕动,消除腹胀,能够自主排便。结合国内的具体情况(如经济承受能力、传统观念思维等),手术原则为尽可能一次性手术根治。

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便秘过后,肛门巨疼,请教各位该怎么办?...

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