什么是先天性巨结肠

先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。主要变现有胎便排出延迟,顽固性便秘腹胀,营养不良发育迟缓,巨结肠伴发小肠结肠炎。

先天性巨结肠

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怎么治疗肛肠病?

先天性巨结肠(无神经节细胞症)是小儿外科最常见的消化道畸形之一,以便秘为特点,病变肠段神经节细胞缺失,发生率较高,约1:5000,男稍高于女,有家族性发病倾向。小儿先天性巨结肠临床表现为间断或进行性腹胀、排便困难,严重时出现不全肠梗阻表现,长时间不能正常进食又导致水电解质失衡,合并肠炎后会发生局部及全身感染中毒性症状,甚至出现巨结肠危象,延误治疗可以因剧烈腹胀造成肠穿孔、腹膜炎、败血症,病情会迅速恶化,最终死亡。国内外常用的手术方式、方法很多,但最终的目的都是切除病变痉挛肠段,恢复局部正常肠蠕动,消除腹胀,能够自主排便。结合国内的具体情况(如经济承受能力、传统观念思维等),手术原则为尽可能一次性手术根治。

我在检查时发现得了结肠息肉,怎么治疗?...

您好,结肠息肉治疗方法一般是手术治疗,建议您在专业医师指导下结合自身情况选择具体合适的手术方法。可以适当服通便药物, 注意避免剧烈活动。尤其结肠息肉切除术后避免活动过多, 饮食不节制等

便秘过后,肛门巨疼,请教各位该怎么办?...

你好,治疗便秘需养成良好的排便习惯,适当的增加纤维素的摄取并要多喝水,多运动,合适的腹部按摩、放松心情均对便秘有不错的预防和治疗效果。便秘严重时可使用通便剂,但需谨慎!