什么是先天性巨结肠

先天性巨结肠又叫先天性无神经节细胞综合征,主要是孩子的直肠或者结肠肠道处于痉挛状态,出现粪便聚集,导致上部的肠管扩张和肥厚。小儿先天性的巨结肠属于先天性的胃肠道畸形,有遗传倾向,在消化道畸形里占第二位,根治治疗以后愈后还是比较好。

先天性巨结肠

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怎么治疗肛肠病?

先天性巨结肠(无神经节细胞症)是小儿外科最常见的消化道畸形之一,以便秘为特点,病变肠段神经节细胞缺失,发生率较高,约1:5000,男稍高于女,有家族性发病倾向。小儿先天性巨结肠临床表现为间断或进行性腹胀、排便困难,严重时出现不全肠梗阻表现,长时间不能正常进食又导致水电解质失衡,合并肠炎后会发生局部及全身感染中毒性症状,甚至出现巨结肠危象,延误治疗可以因剧烈腹胀造成肠穿孔、腹膜炎、败血症,病情会迅速恶化,最终死亡。国内外常用的手术方式、方法很多,但最终的目的都是切除病变痉挛肠段,恢复局部正常肠蠕动,消除腹胀,能够自主排便。结合国内的具体情况(如经济承受能力、传统观念思维等),手术原则为尽可能一次性手术根治。

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