系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE) 所致脊髓病，是SLE在脊髓的病变表现。SLE是由多因素(遗传、性激素、环境、感染、药物、免疫反应各环节)参与的特异性自身免疫病，可累及多个系统，所以出现多脏器损害的症状。病初多有不规则的发热，以皮肤损害最多见，面颊及鼻梁部有蝶形红斑，颈部或躯干也可以发生皮疹;此外，常合并有关节疼痛及淋巴结肿大。
SLE对中枢神经系统的损伤，是死亡的主要原因，据统计在20%～60%，有的报道可高达75%(Johnson，1968)。以抽搐反复发作最为常见，其次为脑神经障碍、精神障碍、脑血管意外、颅内压增高和脑膜炎、不自主运动、周围神经损害如出现雷诺现象。
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红斑狼疮病人的饮食调配可结合临床辨证中虚实寒热及以上食物的属性进行，对症选用，还可根据现代研究中的人体代谢所需物质进行调配食物， 如红斑狼疮患者50%以上有明显的肾脏损害，蛋白质常常从尿中大量丢失造成低蛋白血症，水肿，引起身体的很多病理变化，因此必须及时补充足够的蛋白质。
系统性红斑狼疮的症状
系统性红斑狼疮表现为乏力，体重下降，发热，皮疹，光过敏，血管性皮肤病等症状，狼疮性肾炎病变，常表现为亚急性或慢性肾炎，损坏肾小球毛细血管丛，临床上表现为肾病综合症，血尿，蛋白尿，高血压。 治疗上建议中西医结合，以中医治疗为主，首先清除体内淤积毒素，减轻肾脏负担，慢慢修复受损的肾小球，提高肾小球滤过率，治疗效果是比较理想的。
系统性红斑狼疮会不会遗传
增强治疗信心，定期复查，活动期注意休息，避免感染，避免太阳光或紫外线、强烈光电及Ｘ线照射，采取防光措施，忌用有感光性药物如磺胺类，克尿噻，酚噻嗪等药。避免过劳，多注意休息，宜吃高热量易消化食物。内服药一般盘状者采用氯化奎宁或小量皮质激素，维生素c等治疗。 系统性者则应首选皮质激素，且应足量和持续应用，必要时采用免疫抑制剂和雷公藤。不必担心，不会遗传。你好，基因易感性是红斑狼疮的危险因素，有数据统计证明，SLE患者的一级亲属中有1.7%~3%发生SLE，而健康者的一级亲属中仅有0.25%~0.3%患SLE。由于SLE是一多基因的疾病，所以并不是SLE患者后代一定会患有SLE。只是作为危险因素。 你好 基因易感性是红斑狼疮的危险因素，有数据统计证明，SLE患者的一级亲属中有1.7%~3%发生SLE，而健康者的一级亲属中仅有0.25%~0.3%患SLE。 由于SLE是一多基因的疾病，所以并不是SLE患者后代一定会患有SLE。只是作为危险因素
系统性红斑狼疮的初期症状
多数患者早期表现为非特异的全身症状，如发热（低热常见）全身不适，乏力，体重减轻，病情常缓重交替出现。如目前并没有发现严重的系统损害，应用西药可以用作用缓和,建议医生指导下药。
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