进行性脂肪营养不良(progressive lipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。
由于脂肪萎缩的范围不同，可分为局限性脂肪营养不良(Simons症或头胸部脂肪营养不良)和全身性脂肪营养不良(Seip-Laurence综合征)。
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更多进行性肌营养不良严重吗？ ...
建议：进行性肌营养不良是由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，是否严重要看具体病情如何，可以到正规医院神经外科就诊检查，根据具体病情采取相应的药物治疗。
我儿子今年13岁，患了进行性肌营养不良...
分析：根据您的描述，可考虑为末梢血液循环不畅。 建议：您好，根据您的描述，或者现在的情况，考虑是末梢血液循环不畅导致的，可以看看中医，选用当归四逆汤加减治疗。
我是进行性肌营养不良症患者，长期以来我...
建议：对于关于肌营养不良的治疗的问题你一定要重视，肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，目前医疗条件下还不能完全治愈。建议你去就近的三甲医院做诊断治疗。
我的第一胎孩子有进行性肌营养不良，能查...
建议：你好，进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。一般情况是携带的。
我的小儿子的进行性肌营养不良我的大儿不...
建议：进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，可以做一下肌电图、肌酸磷酸激酶、肌肉活检等检查来确诊，可以到三级甲等医院神经内科就诊检查治疗。
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