进行性肌营养不良症避免还是一样的,就是避免生出这种病人了。这种病人经常就是家里好几辈生的都是女孩,因为女孩一般都是携带就是不会发病,不会发病自然也不会有人关注这个问题。直到生出有病的男孩然后再往前追踪。我曾经见过一个男孩他来看病的时候,我当然会问他家族史,然后他妈妈就说其实她有四个哥哥都没有活大,四个哥哥都活到18岁,她是唯一的女孩她长大了,然后她结婚生了一个男孩。这个男孩实际上和舅舅是一个病,男孩和他四个舅舅表现都差不多,都在6岁左右的时候就看得出来腿脚不利索,然后十几岁就开始坐轮椅,都活到了18岁这样没超过18岁。然后这个男孩跟舅舅是一个病,他们家其实就是姥姥携带,然后传给舅舅,然后妈妈携带传给儿子是这么样病。
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更多我是进行性肌营养不良症患者,长期以来我...
建议:对于关于肌营养不良的治疗的问题你一定要重视,肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,目前医疗条件下还不能完全治愈。建议你去就近的三甲医院做诊断治疗。
2013-06-21
进行性肌营养不良严重吗? ...
建议:进行性肌营养不良是由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,是否严重要看具体病情如何,可以到正规医院神经外科就诊检查,根据具体病情采取相应的药物治疗。
2013-06-21
我儿子今年13岁,患了进行性肌营养不良...
分析:根据您的描述,可考虑为末梢血液循环不畅。 建议:您好,根据您的描述,或者现在的情况,考虑是末梢血液循环不畅导致的,可以看看中医,选用当归四逆汤加减治疗。
2013-06-21
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2019-02-10
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2019-02-09
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2019-02-09