先天性肛门闭锁表现与诊断 ...
先天性肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。 肛门闭锁属于中位畸形，临床常见。由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。 先天性肛门闭锁诊断依据 出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。
先天性肛门闭锁治疗原则 ...
低位肛门闭锁，行会阴肛门成形术； 高位肛门闭锁及合并直肠泌尿系瘘，行一期后矢状入路肛门直肠成形术或分期后矢状入路肛门直肠成形术(即Pena手术)。 [疗效评价] 1.治愈：症状消失，排便正常或偶有污便。 2.好转：症状消失，排便基本正常，常有便失禁。 3.未愈：症状仍在，或排便完全失禁。
先天性肛门直肠闭锁的分型治疗 ...
低位型肛门闭锁 在新生儿期行会阴肛门成形术。 中位型肛门直肠闭锁 合洽并直肠尿道痰戴直肠膀胧瘘：在新生儿期先作结肠造瘘，待半岁到１岁后行ａ会阴肛门成形术。同时派作耻骨上膀脆造瘘术。 高位型肛门直肠闭锁 根据患儿一般情况并征求家属意见，可在新生儿期先作结肠造妾术，以后次期手术根治。亦可在新生儿期行一期肠会阴肛门成形术。
肛膜闭锁的病因与症状 ...
肛膜闭锁病因 肛膜闭锁属于低位畸形，是一常见类型，因胚胎后期发育障碍，原始肛与直肠末端之肛膜吸收异常所致。有时可合并向肛前走行的皮下潜性瘘管，肛管直肠发育基本正常，一般不合并其他畸形。 肛膜闭锁症状 肛膜闭锁婴儿出生后无胎粪排出，啼哭不安，呕吐，腹胀。在正常肛门位置有明显凹陷，肛管被一层隔膜覆盖。隔膜有时很薄，能透过它看见存留在肛管直肠内的深蓝色胎粪。病儿哭闹时隔膜明显向外膨出，手指触及有明显冲击感，刺激肛周可见括约肌收缩。
先天性主动脉口狭窄？我想问一下先天性主动...
建议：对于先天性主动脉口狭窄的问题你一定要重视，你提到先天性主动脉口狭窄为你解答如下。注意加强营养，不宜吃太咸的食物，主要是补充蛋白质和各种维生素。服用华法林抗凝的患者不宜过多或长期食用含维生素K丰富的食物，如菠菜、猪肝、胡罗卜、菜花、豌豆等。由于饮酒可以影响华法林的代谢，所以在抗凝期间不要饮酒。
先天性的输尿管狭窄...
中医学认为肾积水病多因脾肾亏虚，水湿不运；或因砂石梗阻，影响水行；或湿热灼阴，气化不利，水道不畅。另外，水液积聚的部位不同会有不同的临床表现，但肾积水产生的原因是阳气不足不能温化水液所致，水液停聚使阳虚气损，而阳虚气损则不能温化水饮。治疗肾积水主要应......
先天性主动脉口狭窄？我想问一下先天性主动...
建议：对于先天性主动脉口狭窄的问题你一定要重视，你提到先天性主动脉口狭窄为你解答如下。建议去医院检查尿常规、尿细菌培养加药物敏感试验、尿L型细菌培养加药物敏感试验。找出泌尿道是何种细菌感染，并找出何种抗生素对此细菌敏感。然后根据检查结果的具体情况采取相应处理措施，要用足药量足疗程规范系统的进行治疗。
你好，新生婴儿患有先天性肛门闭锁，请问要如何治疗呢
新生婴儿患有先天性肛门闭锁建议需要当地正规儿童医院外科检查，需要手术治疗 建议注意局部清洁卫生，可以儿童医院外科检查明确肛门闭锁情况，进一步手术治疗
3岁，双手大拇指先天性狭窄性屈指腱鞘炎，...
这样的疾病应该手术治疗，一般有专门手外科的医院都可以，手术难度不大。
我有心痛气短，请问这些是先天性主动脉瓣上...
建议：此病有这种表现，体征与其它种类的主动脉出口狭窄相似，但听不到收缩期喀喇音。心脏杂音及震颤的部位较瓣膜部狭窄为高，主动脉舒张期杂音很少见。一部分病人生长发育差，体态矮小，智力低，多言，并具有特殊面容：下颌后缩，鼻孔前倾，鼻梁低，唇厚，前额宽，眼距大，牙齿咬合不良。约5％病人血钙增高。 X线检查与心电图检查显示的征象与其它种类的主动脉出口狭窄相似。 心导管检查：左心导管检查并连续记录压力曲线可能发现压力波形改变的部位在主动脉上方。 选择性左心室造影可显示瓣上狭窄的部位、长度和轻重程度，同时尚可查看主动脉瓣的形态及功能是否正常，以及冠状动脉瓣窦和冠动脉的情况。右心造影则可显示肺总动脉及其分支是否也有病变。 切面超声心动图：可直接显示瓣上狭窄的部位和长度。