先天性肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。
肛门闭锁属于中位畸形，临床常见。由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。
先天性肛门闭锁诊断依据
出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。
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医患问答
更多新生儿的直肠肛管畸形，是不是在胚胎发育后...
病情分析: 先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50％，女性占20％。各种瘘管的发生率在女性为90％，男性为70％。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50％，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1％。有遗传性，但遗传方式尚无定论。 指导意见: 肛管直肠闭锁或合并有细小瘘管，排便困难，均应在生后立即手术。
2013-06-29
先天性肛门直肠闭锁的分型治疗 ...
低位型肛门闭锁 在新生儿期行会阴肛门成形术。 中位型肛门直肠闭锁 合洽并直肠尿道痰戴直肠膀胧瘘：在新生儿期先作结肠造瘘，待半岁到１岁后行ａ会阴肛门成形术。同时派作耻骨上膀脆造瘘术。 高位型肛门直肠闭锁 根据患儿一般情况并征求家属意见，可在新生儿期先作结肠造妾术，以后次期手术根治。亦可在新生儿期行一期肠会阴肛门成形术。
2013-06-29
先天性颅脑闭合畸形怎么治疗？是手术还是...
先天性颅脑闭合畸形因其病因不同，症状体征亦不同。先天性颅脑闭合畸形其临床表现主要取决于囊肿的大小、部位和紧张度。由于其表现多样化,加之发病率低，因此临床上认识有一定困难。Ramery(1977)指出本病可造成脑慢性受压、脑室系统扩大和继发颅内高压。Barret(1965)认为此病的特征表现为先天性偏瘫,偏瘫的对侧颅骨部分隆起,颅骨单侧明显透光阳性,脑电图示单侧明显低电压。脑组织缺损、脑萎缩、血栓形成及脑组织坏死可造成明显偏瘫。透光征阳性和单侧脑电图低电压，是继发于皮层萎缩及脑脊液聚集。局部颅骨隆起内板变薄，可能是由于脉络丛搏动传播到囊腔所致。
2013-06-25
科普文章
更多先天性直肠肛管畸形怎么确诊?
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2019-02-27
先天性直肠肛管畸形是怎么回事呢
很多因素在生活中都可能导致人们患上先天性直肠肛管畸形，那么这种疾病对人们的危害是非常严重的。那么本文中专家就详细帮助我们介绍一下先天性直肠肛管畸形是怎么回事呢。
2019-02-27
先天性直肠肛管畸形的病理病因介绍
绝大多数直肠肛管畸形病儿，在正常位置没有肛门，易于发现。不伴有 瘘管的直肠肛管畸形在出生后不久即表现为无胎粪排出，腹胀，呕吐;瘘口狭小不能排 出胎粪或仅能排出少量胎粪，病儿
2019-02-27
