系统性红斑狼疮它是一种自身免疫病，患者的血液中往往会出现大量的自身抗体，这些自身抗体导致的抗原抗体反应，造成患者体内出现了一种坏死性的血管炎，可以侵犯到肌体的多个系统脏器，造成脏器功能的不可逆的损伤，它是一个死亡率和危害性都比较大的一种疾病。
医患问答
更多系统性红斑狼疮
红斑狼疮病人的饮食调配可结合临床辨证中虚实寒热及以上食物的属性进行，对症选用，还可根据现代研究中的人体代谢所需物质进行调配食物， 如红斑狼疮患者50%以上有明显的肾脏损害，蛋白质常常从尿中大量丢失造成低蛋白血症，水肿，引起身体的很多病理变化，因此必须及时补充足够的蛋白质。
2013-06-01
系统性红斑狼疮的症状
系统性红斑狼疮表现为乏力，体重下降，发热，皮疹，光过敏，血管性皮肤病等症状，狼疮性肾炎病变，常表现为亚急性或慢性肾炎，损坏肾小球毛细血管丛，临床上表现为肾病综合症，血尿，蛋白尿，高血压。 治疗上建议中西医结合，以中医治疗为主，首先清除体内淤积毒素，减轻肾脏负担，慢慢修复受损的肾小球，提高肾小球滤过率，治疗效果是比较理想的。
2013-05-31
系统性红斑狼疮会不会遗传
增强治疗信心，定期复查，活动期注意休息，避免感染，避免太阳光或紫外线、强烈光电及Ｘ线照射，采取防光措施，忌用有感光性药物如磺胺类，克尿噻，酚噻嗪等药。避免过劳，多注意休息，宜吃高热量易消化食物。内服药一般盘状者采用氯化奎宁或小量皮质激素，维生素c等治疗。 系统性者则应首选皮质激素，且应足量和持续应用，必要时采用免疫抑制剂和雷公藤。不必担心，不会遗传。你好，基因易感性是红斑狼疮的危险因素，有数据统计证明，SLE患者的一级亲属中有1.7%~3%发生SLE，而健康者的一级亲属中仅有0.25%~0.3%患SLE。由于SLE是一多基因的疾病，所以并不是SLE患者后代一定会患有SLE。只是作为危险因素。 你好 基因易感性是红斑狼疮的危险因素，有数据统计证明，SLE患者的一级亲属中有1.7%~3%发生SLE，而健康者的一级亲属中仅有0.25%~0.3%患SLE。 由于SLE是一多基因的疾病，所以并不是SLE患者后代一定会患有SLE。只是作为危险因素
2013-08-20
