如何诊断系统性红斑狼疮

一、面部全部红斑;二、盘状红斑;三、光敏感;四、口腔溃疡,五、关节炎;关节疼痛,六、肩膜炎、肩膜腔积液,腹腔、胸腔、心包积液,七、肾脏病变,八、神经病变,头痛、呕吐、抽搐、癫痫炎发作,九、白细胞血小板下降,十、免疫学异常,十一、抗核抗体滴度增高,如果符合四条或四条以上者即可诊断系统性红斑狼疮。

系统性红斑狼疮

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系统性红斑狼疮肾炎主要的症状有哪些呢?...

系统性红斑狼疮表现为乏力,体重下降,发热,皮疹,光过敏,血管性皮肤病等症状,狼疮性肾炎病变,常表现为亚急性或慢性肾炎,损坏肾小球毛细血管丛,临床上表现为肾病综合症,血尿,蛋白尿,高血压。

系统性红斑狼疮。病人反复四肢疼痛,浮肿,...

风疹是由风疹病毒引起的一种常见的急性传染病,以发热、全身皮疹为特征,常伴有耳后,枕部淋巴结肿大。由于全身症状一般较轻,病程短,往往认为无关紧要, (一)一般疗法及对症疗法 加强护理,室内空气保持新鲜,加强营养.隔离至出疹后5天。   (二)并发症治疗 脑炎高热、嗜睡、昏迷、惊厥者,应按流行性乙型脑炎的原则治疗。出血倾向严重者,可用肾上腺皮质激素治疗,必要时输新鲜全血。

系统性红斑狼疮会不会遗传

增强治疗信心,定期复查,活动期注意休息,避免感染,避免太阳光或紫外线、强烈光电及X线照射,采取防光措施,忌用有感光性药物如磺胺类,克尿噻,酚噻嗪等药。避免过劳,多注意休息,宜吃高热量易消化食物。内服药一般盘状者采用氯化奎宁或小量皮质激素,维生素c等治疗。 系统性者则应首选皮质激素,且应足量和持续应用,必要时采用免疫抑制剂和雷公藤。不必担心,不会遗传。你好,基因易感性是红斑狼疮的危险因素,有数据统计证明,SLE患者的一级亲属中有1.7%~3%发生SLE,而健康者的一级亲属中仅有0.25%~0.3%患SLE。由于SLE是一多基因的疾病,所以并不是SLE患者后代一定会患有SLE。只是作为危险因素。 你好 基因易感性是红斑狼疮的危险因素,有数据统计证明,SLE患者的一级亲属中有1.7%~3%发生SLE,而健康者的一级亲属中仅有0.25%~0.3%患SLE。 由于SLE是一多基因的疾病,所以并不是SLE患者后代一定会患有SLE。只是作为危险因素