胃肠间质瘤患者进行基因突变检测的常用位点有哪些

我们现在已经比较明确了绝大多数胃肠间质瘤患者的发病是由于c-kit的基因和血小板源性生长因子受体A这两个基因突变所导致的，因此我们采取基因检测的方法可以帮助我们进行疾病的诊断以及治疗的决策，我们常见的位点c-kit的基因的突变，在9、11、13、17血小板生长因子受体A突变的位点在12、18所以进行以上六个位点的检测，能满足我们临床绝大多数的需求。除此之外、我们会根据患者的具体病情的需要，以及疾病的不同的阶段来决定是否进行六个常见位点以外的检测，那么二代基因测序用于胃肠间质瘤的患者现在最主要的还是处于科研以及对疾病的研究探索阶段并没有广泛的利用于临床，如果在有条件的医疗单位或者有条件的患者 也可以采取二代基因测序的方法进行检测，采取这种方法可能会让我们对这个疾病产生一个更加全面深入的认识和了解。