系统性红斑狼疮叫分类标准,目前我们采用的仍然是是1997年由ACR制定的系统性红斑狼疮的分类标准,标准主要有11条,但是只要有4条就能够诊断。有没有典型红斑、盘状红斑、口腔溃疡、光过敏、关节肌肉和关节的症状、神经系统的症状、血液系统的症状、浆膜腔积液、抗抗体的检查、血清学的异。血清学的异常包括抗抗体和抗史密斯抗体,最重要就是典型红斑、盘状红斑、肾脏表现、自身抗体的检查,这4条有2条以上就能诊断系统性红斑狼疮,剩下的11条里有10条甚至有5条也不一定能诊断,所以需要根据病人的一些具体情况来具体进行分析和判断。
医患问答
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红斑狼疮病人的饮食调配可结合临床辨证中虚实寒热及以上食物的属性进行,对症选用,还可根据现代研究中的人体代谢所需物质进行调配食物, 如红斑狼疮患者50%以上有明显的肾脏损害,蛋白质常常从尿中大量丢失造成低蛋白血症,水肿,引起身体的很多病理变化,因此必须及时补充足够的蛋白质。
系统性红斑狼疮的症状
系统性红斑狼疮表现为乏力,体重下降,发热,皮疹,光过敏,血管性皮肤病等症状,狼疮性肾炎病变,常表现为亚急性或慢性肾炎,损坏肾小球毛细血管丛,临床上表现为肾病综合症,血尿,蛋白尿,高血压。 治疗上建议中西医结合,以中医治疗为主,首先清除体内淤积毒素,减轻肾脏负担,慢慢修复受损的肾小球,提高肾小球滤过率,治疗效果是比较理想的。
系统性红斑狼疮会不会遗传
增强治疗信心,定期复查,活动期注意休息,避免感染,避免太阳光或紫外线、强烈光电及X线照射,采取防光措施,忌用有感光性药物如磺胺类,克尿噻,酚噻嗪等药。避免过劳,多注意休息,宜吃高热量易消化食物。内服药一般盘状者采用氯化奎宁或小量皮质激素,维生素c等治疗。 系统性者则应首选皮质激素,且应足量和持续应用,必要时采用免疫抑制剂和雷公藤。不必担心,不会遗传。你好,基因易感性是红斑狼疮的危险因素,有数据统计证明,SLE患者的一级亲属中有1.7%~3%发生SLE,而健康者的一级亲属中仅有0.25%~0.3%患SLE。由于SLE是一多基因的疾病,所以并不是SLE患者后代一定会患有SLE。只是作为危险因素。 你好 基因易感性是红斑狼疮的危险因素,有数据统计证明,SLE患者的一级亲属中有1.7%~3%发生SLE,而健康者的一级亲属中仅有0.25%~0.3%患SLE。 由于SLE是一多基因的疾病,所以并不是SLE患者后代一定会患有SLE。只是作为危险因素