系统性红斑狼疮是一个不可治愈的，所以治疗应该是终生的。当然治疗也是多层面的，对于有些疾病来说，具有长期的药物治疗比如激素、免疫制剂、甚至于免疫调节剂。对于有些疾病来说已经属于缓解状态了，这时候我们维持治疗就可以了，仅仅是给予免疫调节或者是菌群类调节的治疗。对于一些已经缓解很长时间了，可以说任何药物不需要了，不仅症状没有，甚至血清学的表现也是正常的的，也就是自身抗体，基因也是转阴甚至于免疫状况也是恢复了，这时候我们就可以不给任何治疗，而是给一定的锻炼。定期来门诊复查就可以了。
医患问答
更多系统性红斑狼疮
红斑狼疮病人的饮食调配可结合临床辨证中虚实寒热及以上食物的属性进行，对症选用，还可根据现代研究中的人体代谢所需物质进行调配食物， 如红斑狼疮患者50%以上有明显的肾脏损害，蛋白质常常从尿中大量丢失造成低蛋白血症，水肿，引起身体的很多病理变化，因此必须及时补充足够的蛋白质。
2013-06-01
系统性红斑狼疮的症状
系统性红斑狼疮表现为乏力，体重下降，发热，皮疹，光过敏，血管性皮肤病等症状，狼疮性肾炎病变，常表现为亚急性或慢性肾炎，损坏肾小球毛细血管丛，临床上表现为肾病综合症，血尿，蛋白尿，高血压。 治疗上建议中西医结合，以中医治疗为主，首先清除体内淤积毒素，减轻肾脏负担，慢慢修复受损的肾小球，提高肾小球滤过率，治疗效果是比较理想的。
2013-05-31
系统性红斑狼疮会不会遗传
增强治疗信心，定期复查，活动期注意休息，避免感染，避免太阳光或紫外线、强烈光电及Ｘ线照射，采取防光措施，忌用有感光性药物如磺胺类，克尿噻，酚噻嗪等药。避免过劳，多注意休息，宜吃高热量易消化食物。内服药一般盘状者采用氯化奎宁或小量皮质激素，维生素c等治疗。 系统性者则应首选皮质激素，且应足量和持续应用，必要时采用免疫抑制剂和雷公藤。不必担心，不会遗传。你好，基因易感性是红斑狼疮的危险因素，有数据统计证明，SLE患者的一级亲属中有1.7%~3%发生SLE，而健康者的一级亲属中仅有0.25%~0.3%患SLE。由于SLE是一多基因的疾病，所以并不是SLE患者后代一定会患有SLE。只是作为危险因素。 你好 基因易感性是红斑狼疮的危险因素，有数据统计证明，SLE患者的一级亲属中有1.7%~3%发生SLE，而健康者的一级亲属中仅有0.25%~0.3%患SLE。 由于SLE是一多基因的疾病，所以并不是SLE患者后代一定会患有SLE。只是作为危险因素
2013-08-20
