系统性红斑狼疮累积到皮肤,可以形形色色、多种多样。可以分为两类:1、一类叫特异性的表现。2、一类叫非特异性的表现。特异性的表现一个是典型红斑、盘状红斑还有就是皮肤性狼疮。间接出现在狼疮或者系统性红斑狼疮里边,最常见的而不容易出现在其它疾病里这叫特异性的表现。那么还有皮肤性的损害我们叫非特异性的表现,也就是不仅出现在系统性红斑狼疮里边,还容易出现在其它的风湿性疾病,或者是其它的疾病里边,包括光过敏、脱发、血管炎、雷诺现象、指端的红斑等等这一系列表现叫非特异性表现。
医患问答
更多系统性红斑狼疮
红斑狼疮病人的饮食调配可结合临床辨证中虚实寒热及以上食物的属性进行,对症选用,还可根据现代研究中的人体代谢所需物质进行调配食物, 如红斑狼疮患者50%以上有明显的肾脏损害,蛋白质常常从尿中大量丢失造成低蛋白血症,水肿,引起身体的很多病理变化,因此必须及时补充足够的蛋白质。
系统性红斑狼疮的症状
系统性红斑狼疮表现为乏力,体重下降,发热,皮疹,光过敏,血管性皮肤病等症状,狼疮性肾炎病变,常表现为亚急性或慢性肾炎,损坏肾小球毛细血管丛,临床上表现为肾病综合症,血尿,蛋白尿,高血压。 治疗上建议中西医结合,以中医治疗为主,首先清除体内淤积毒素,减轻肾脏负担,慢慢修复受损的肾小球,提高肾小球滤过率,治疗效果是比较理想的。
系统性红斑狼疮会不会遗传
增强治疗信心,定期复查,活动期注意休息,避免感染,避免太阳光或紫外线、强烈光电及X线照射,采取防光措施,忌用有感光性药物如磺胺类,克尿噻,酚噻嗪等药。避免过劳,多注意休息,宜吃高热量易消化食物。内服药一般盘状者采用氯化奎宁或小量皮质激素,维生素c等治疗。 系统性者则应首选皮质激素,且应足量和持续应用,必要时采用免疫抑制剂和雷公藤。不必担心,不会遗传。你好,基因易感性是红斑狼疮的危险因素,有数据统计证明,SLE患者的一级亲属中有1.7%~3%发生SLE,而健康者的一级亲属中仅有0.25%~0.3%患SLE。由于SLE是一多基因的疾病,所以并不是SLE患者后代一定会患有SLE。只是作为危险因素。 你好 基因易感性是红斑狼疮的危险因素,有数据统计证明,SLE患者的一级亲属中有1.7%~3%发生SLE,而健康者的一级亲属中仅有0.25%~0.3%患SLE。 由于SLE是一多基因的疾病,所以并不是SLE患者后代一定会患有SLE。只是作为危险因素