因各人的起病方式不一,器官受累的先后不一,所以临床表现多种多样,极易误诊。在疾病早期,可有发热、乏力、食欲减退、全身不适、关节肿痛、肌肉酸痛、体重减轻等一般症状。有的患者有特定症状而就诊:如脱发或面部红斑;也有的患者有多种表现而就诊,如高热,关节痛,指端红疹或双手、足遇凉后变白或变紫;或反复口腔溃疡,浅表淋巴结肿大,经期出血不止;或皮肤紫癜,贫血,白细胞、血小板减少;或精神症状,头痛,幻觉,幻听,木僵状态;顽固性腹泻,呕吐;黄疸,或 心悸、气短,不能平卧,出现胸腔积液、心包积液等。以上症状均可在许多疾病中出现,因此加大了诊断的难度,常常误诊为其他疾病。如关节痛误诊为类风湿关节炎,蛋白尿误诊为肾炎,胸腔积液误诊为结核性胸膜炎。贫血、白细胞、血小板减少误诊为再生障碍性贫血,黄疽误诊为肝炎,发热、淋巴结肿大误诊为淋巴瘤,神经症状误诊为精神病。从临床实践中我们体会到,对于发热原因不明并伴有多个系统损伤的女性,一定要排除系统性红斑狼疮的可能性。
医患问答
更多系统性红斑狼疮
红斑狼疮病人的饮食调配可结合临床辨证中虚实寒热及以上食物的属性进行,对症选用,还可根据现代研究中的人体代谢所需物质进行调配食物, 如红斑狼疮患者50%以上有明显的肾脏损害,蛋白质常常从尿中大量丢失造成低蛋白血症,水肿,引起身体的很多病理变化,因此必须及时补充足够的蛋白质。
系统性红斑狼疮的症状
系统性红斑狼疮表现为乏力,体重下降,发热,皮疹,光过敏,血管性皮肤病等症状,狼疮性肾炎病变,常表现为亚急性或慢性肾炎,损坏肾小球毛细血管丛,临床上表现为肾病综合症,血尿,蛋白尿,高血压。 治疗上建议中西医结合,以中医治疗为主,首先清除体内淤积毒素,减轻肾脏负担,慢慢修复受损的肾小球,提高肾小球滤过率,治疗效果是比较理想的。
系统性红斑狼疮会不会遗传
增强治疗信心,定期复查,活动期注意休息,避免感染,避免太阳光或紫外线、强烈光电及X线照射,采取防光措施,忌用有感光性药物如磺胺类,克尿噻,酚噻嗪等药。避免过劳,多注意休息,宜吃高热量易消化食物。内服药一般盘状者采用氯化奎宁或小量皮质激素,维生素c等治疗。 系统性者则应首选皮质激素,且应足量和持续应用,必要时采用免疫抑制剂和雷公藤。不必担心,不会遗传。你好,基因易感性是红斑狼疮的危险因素,有数据统计证明,SLE患者的一级亲属中有1.7%~3%发生SLE,而健康者的一级亲属中仅有0.25%~0.3%患SLE。由于SLE是一多基因的疾病,所以并不是SLE患者后代一定会患有SLE。只是作为危险因素。 你好 基因易感性是红斑狼疮的危险因素,有数据统计证明,SLE患者的一级亲属中有1.7%~3%发生SLE,而健康者的一级亲属中仅有0.25%~0.3%患SLE。 由于SLE是一多基因的疾病,所以并不是SLE患者后代一定会患有SLE。只是作为危险因素