羊水穿刺是个产前诊断的方式,无创DNA是产前筛查。无创DNA有局限性,它只筛查了21、18、13号染色体,只筛查这三个染色体,羊水穿刺它做的就多了,它的染色体都能看得到都能去检测到,所以羊水穿刺可能更广泛一点,但羊水穿刺是个产前诊断,它是有创的。无创DNA是对孩子没有损伤的,但它的局限性是存在的,所以这两个检查不可以等同,如果无创DNA提示有高风险,那该做羊水穿刺,还是需要去做羊水穿刺的,不能单说哪个好,哪个不好,方法不同,一个是筛查,一个是诊断,还有就是适应证不同,禁忌症不同,所以要分清楚,应该先做哪个,后做哪个。
专家科普
更多医患问答
更多唐氏筛查做无创的好还是做羊水穿刺的好?...
两者的目标都是一样的,这个是看个人意愿。
2013-10-11
您好,我怀孕27周,以前做唐氏筛查时有1:300临界风险,昨天做的四维,一切正常,眼距16mm,45mm,请问医生,这种情况下需要做羊水穿刺吗?
只有羊水穿刺才能在产前明确诊断,但也有相应感染等风险,是否要做得由家属自己决定。
2014-05-07
我怀孕27周,查出来的羊水有240,是什...
您好,根据你的这些以上内容的描述,你的情况应该是羊水多的情况 羊水过多:你好,你的情况考虑羊水过多,一般多见于孕妇糖尿病、ABO血型不合、妊高症、急性肝炎、严重贫血等,约18%-40%合并胎儿畸形,以中枢神经系统和消化系统畸形最常见。;多胎妊娠和巨大儿等也容易引起羊水过多。处理:孕妇自觉 症状严重且无法忍受时,应当治疗。胎龄小于37周时,应穿刺放羊水,一次羊水量不超过1500ML,速度不宜过快;口服吲哚美辛,但不宜长期应用;积极治疗原发病;确诊合并胎儿畸形的,建议及时终止妊娠,可采用人工破膜引产;症状较轻者,可以畸形忍受,注意卧床休息,低盐饮食。酌情使用镇静药,注意观察羊水量的变化。
2013-10-15