什么样的原因会引起混合性结缔组织病

混合性结缔组织病到现在为止,它的病因其实是并不清楚的。但目前主要考虑跟遗传因素 、免疫的异常、以及病毒感染有关从这个角度来说。自身免疫疾病的学说,它是占主导地位的也就是说机体,它的B细胞的高反应状态,是导致本病的一个主要原因。在这种情况下机体的T淋巴细胞相对功能低下B淋巴细胞功能活跃,所以产生了过剩的抗原抗体复合物,这样就会造成对组织的损伤。第二类遗传因素,因为发现混合性结缔组织的病的病人,很多人白细胞抗原B8的成分,它是阳性的,在这种情况下它胶原肌病的发生率就高,同时它是抑制性。T淋巴细胞的功能低下而使体液免疫B细胞功能亢进,造成的这种免疫的损伤,就是本病的主要的发病机制,除此还可能因为病毒感染造成T细胞的细胞毒作用增强,或者是因为病毒感染造成。T细胞的功能低下,而B细胞的功能活跃,这些原因是主要的可能导致混合性结缔组织病的原因。

系统性红斑狼疮

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系统性红斑狼疮肾炎主要的症状有哪些呢?...

系统性红斑狼疮表现为乏力,体重下降,发热,皮疹,光过敏,血管性皮肤病等症状,狼疮性肾炎病变,常表现为亚急性或慢性肾炎,损坏肾小球毛细血管丛,临床上表现为肾病综合症,血尿,蛋白尿,高血压。

系统性红斑狼疮。病人反复四肢疼痛,浮肿,...

风疹是由风疹病毒引起的一种常见的急性传染病,以发热、全身皮疹为特征,常伴有耳后,枕部淋巴结肿大。由于全身症状一般较轻,病程短,往往认为无关紧要, (一)一般疗法及对症疗法 加强护理,室内空气保持新鲜,加强营养.隔离至出疹后5天。   (二)并发症治疗 脑炎高热、嗜睡、昏迷、惊厥者,应按流行性乙型脑炎的原则治疗。出血倾向严重者,可用肾上腺皮质激素治疗,必要时输新鲜全血。

系统性红斑狼疮会不会遗传

增强治疗信心,定期复查,活动期注意休息,避免感染,避免太阳光或紫外线、强烈光电及X线照射,采取防光措施,忌用有感光性药物如磺胺类,克尿噻,酚噻嗪等药。避免过劳,多注意休息,宜吃高热量易消化食物。内服药一般盘状者采用氯化奎宁或小量皮质激素,维生素c等治疗。 系统性者则应首选皮质激素,且应足量和持续应用,必要时采用免疫抑制剂和雷公藤。不必担心,不会遗传。你好,基因易感性是红斑狼疮的危险因素,有数据统计证明,SLE患者的一级亲属中有1.7%~3%发生SLE,而健康者的一级亲属中仅有0.25%~0.3%患SLE。由于SLE是一多基因的疾病,所以并不是SLE患者后代一定会患有SLE。只是作为危险因素。 你好 基因易感性是红斑狼疮的危险因素,有数据统计证明,SLE患者的一级亲属中有1.7%~3%发生SLE,而健康者的一级亲属中仅有0.25%~0.3%患SLE。 由于SLE是一多基因的疾病,所以并不是SLE患者后代一定会患有SLE。只是作为危险因素