局限性硬皮病和系统性硬皮病有哪些不同

局限性硬皮病往往都是,皮肤的局部硬化。我们可以看到有的皮肤,局部发硬或者隆起,然后组织完全是纤维化、硬化,有时候会呈条索样,也有会成小块的。系统性(硬皮病)不仅仅是皮肤,他这种皮肤往往是,四肢末端的、对称的,也可以侵犯到胸部、呼吸肌,最终病人都是死于呼吸困难,包括系统的损害,比如我们前面讲的,呼吸系统、消化系统,我们的泌尿系统、神经内分泌系统,这种系统的损害都会存在,他的预后就比较差,往往病人的生存时间都会受限制,需要大剂量的激素治疗。免疫制剂治疗以后,病人也会死于一些严重的感染,局限性的硬皮病会有一种自限性,所以他的预后比较好,危害也不是很重。

硬皮病

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硬皮病有哪些并发病症,硬皮病还会引起哪些...

易出现以下并发症:   (一)关节损坏;   (二)胃肠道平滑肌的损坏;   (三)营养不良;   (四)心肌形成纤维组织,这可能导致永久性损害和/或功能退化;   (五)肾脏损坏和/或肾功能障碍;   (六)甲状腺形成纤维组织。

硬皮病有哪些并发病症,硬皮病还会引起哪些...

易出现以下并发症:   (一)关节损坏;   (二)胃肠道平滑肌的损坏;   (三)营养不良;   (四)心肌形成纤维组织,这可能导致永久性损害和/或功能退化;   (五)肾脏损坏和/或肾功能障碍;   (六)甲状腺形成纤维组织。

什么是硬皮病?...

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。