为什么宝宝生来没屁眼? ...

先天性肛门直肠发育畸形较多见,其中主要是指先天性直肠肛门闭锁,简称肛门闭锁或无肛,是小儿特别是新生儿最常见的畸形之一。直肠肛门闭锁发病率约1500~3000个活产儿中有一例;男性多见。


  如果婴儿在出生后12小时内没有排出一种名叫胎便的绿黑色物质(这种胎便聚集在肠道内),你就应该怀疑婴儿是否有先天性的肛门闭锁疾病了。证实诊断的方法就是以手指或导管插入肛门,如果手指或导管在直肠末端碰到了阻塞,即可确定肛门闭锁的诊断。


  先天性肛门闭锁是一种常见的消化道先天畸形,每5000个孩子中就有一个,与兔唇的发病率差不多。目前人们对兔唇患儿普遍能够接受,但由于长期的偏见和愚昧,绝大部分家庭对“无肛门”的孩子却难以接受,甚至因怕别人笑话或讥讽而偷偷将孩子遗弃。


  先天性肛门闭锁的发生可能与遗传、环境因素等有关,所以应该采取科学的态度积极预防,尽可能避免不良环境因素,以减少先天性畸形儿的出生。对于先天性畸形儿的出生要正确对待,在医生指导下进行科学治疗,千万不能一“丢”了之。

先天性直肠肛管畸形

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新生儿的直肠肛管畸形,是不是在胚胎发育后...

病情分析: 先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。 指导意见: 肛管直肠闭锁或合并有细小瘘管,排便困难,均应在生后立即手术。

先天性肛门直肠闭锁的分型治疗 ...

低位型肛门闭锁 在新生儿期行会阴肛门成形术。 中位型肛门直肠闭锁 合洽并直肠尿道痰戴直肠膀胧瘘:在新生儿期先作结肠造瘘,待半岁到1岁后行a会阴肛门成形术。同时派作耻骨上膀脆造瘘术。 高位型肛门直肠闭锁 根据患儿一般情况并征求家属意见,可在新生儿期先作结肠造妾术,以后次期手术根治。亦可在新生儿期行一期肠会阴肛门成形术。

先天性颅脑闭合畸形怎么治疗?是手术还是...

先天性颅脑闭合畸形因其病因不同,症状体征亦不同。先天性颅脑闭合畸形其临床表现主要取决于囊肿的大小、部位和紧张度。由于其表现多样化,加之发病率低,因此临床上认识有一定困难。Ramery(1977)指出本病可造成脑慢性受压、脑室系统扩大和继发颅内高压。Barret(1965)认为此病的特征表现为先天性偏瘫,偏瘫的对侧颅骨部分隆起,颅骨单侧明显透光阳性,脑电图示单侧明显低电压。脑组织缺损、脑萎缩、血栓形成及脑组织坏死可造成明显偏瘫。透光征阳性和单侧脑电图低电压,是继发于皮层萎缩及脑脊液聚集。局部颅骨隆起内板变薄,可能是由于脉络丛搏动传播到囊腔所致。