先天性肛门直肠畸形也就是肛门闭锁,以及合并的一些直肠泌尿泄露,用通俗化的说就是没有肛门,或者是不能排便,或者经尿道排便等。在男孩包括肛门闭锁,直肠尿道瘘,直肠膀胱瘘。女孩包括先天性肛门闭锁,直肠会阴瘘,直肠阴道瘘等等。对于男孩来说,先天性肛门闭锁,一般需要在新生儿时期急诊手术。对于女孩来说,如果没有暂时的排便困难可以暂时保守治疗,一个月以后再做手术治疗。目前肛门直肠畸形的治愈率非常高。
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更多先天性肛门直肠闭锁的分型治疗 ...
低位型肛门闭锁 在新生儿期行会阴肛门成形术。 中位型肛门直肠闭锁 合洽并直肠尿道痰戴直肠膀胧瘘:在新生儿期先作结肠造瘘,待半岁到1岁后行a会阴肛门成形术。同时派作耻骨上膀脆造瘘术。 高位型肛门直肠闭锁 根据患儿一般情况并征求家属意见,可在新生儿期先作结肠造妾术,以后次期手术根治。亦可在新生儿期行一期肠会阴肛门成形术。
2013-06-29
先天性肛门闭锁治疗原则 ...
低位肛门闭锁,行会阴肛门成形术; 高位肛门闭锁及合并直肠泌尿系瘘,行一期后矢状入路肛门直肠成形术或分期后矢状入路肛门直肠成形术(即Pena手术)。 [疗效评价] 1.治愈:症状消失,排便正常或偶有污便。 2.好转:症状消失,排便基本正常,常有便失禁。 3.未愈:症状仍在,或排便完全失禁。
2013-07-02
先天性肛门闭锁表现与诊断 ...
先天性肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁,由于原始肛发育异常,未形成肛管,致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。 肛门闭锁属于中位畸形,临床常见。由于原始肛发育障碍,未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常,其盲端在尿道球海绵肌边缘,或阴道下端附近,耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良,呈平坦状,肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。 先天性肛门闭锁诊断依据 出生后无胎粪排出,肛区为皮肤覆盖,哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上,直肠末端正位于耻尾线或其稍下方,超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。
2013-06-29