先天性肛门直肠畸形也就是肛门闭锁,以及合并的一些直肠泌尿泄露,用通俗化的说就是没有肛门,或者是不能排便,或者经尿道排便等。在男孩包括肛门闭锁,直肠尿道瘘,直肠膀胱瘘。女孩包括先天性肛门闭锁,直肠会阴瘘,直肠阴道瘘等等。对于男孩来说,先天性肛门闭锁,一般需要在新生儿时期急诊手术。对于女孩来说,如果没有暂时的排便困难可以暂时保守治疗,一个月以后再做手术治疗。目前肛门直肠畸形的治愈率非常高。
专家科普
更多医患问答
更多先天性肛门直肠闭锁的分型治疗 ...
低位型肛门闭锁 在新生儿期行会阴肛门成形术。 中位型肛门直肠闭锁 合洽并直肠尿道痰戴直肠膀胧瘘:在新生儿期先作结肠造瘘,待半岁到1岁后行a会阴肛门成形术。同时派作耻骨上膀脆造瘘术。 高位型肛门直肠闭锁 根据患儿一般情况并征求家属意见,可在新生儿期先作结肠造妾术,以后次期手术根治。亦可在新生儿期行一期肠会阴肛门成形术。
2013-06-29
先天性肛门闭锁治疗原则 ...
低位肛门闭锁,行会阴肛门成形术; 高位肛门闭锁及合并直肠泌尿系瘘,行一期后矢状入路肛门直肠成形术或分期后矢状入路肛门直肠成形术(即Pena手术)。 [疗效评价] 1.治愈:症状消失,排便正常或偶有污便。 2.好转:症状消失,排便基本正常,常有便失禁。 3.未愈:症状仍在,或排便完全失禁。
2013-07-02
新生儿的直肠肛管畸形,是不是在胚胎发育后...
病情分析: 先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。 指导意见: 肛管直肠闭锁或合并有细小瘘管,排便困难,均应在生后立即手术。
2013-06-29