宝宝不便便是否是肛膜闭锁啊? ...

原因可能是多方面的,有可能是便秘造成的,最好是到专业的医院诊断。
新生儿(指出生后不满28天)便秘的原因大多为:
人工喂养:牛奶经消化所含的皂钙较多,易引起大便干结,从而便秘。


  乳量不足:如果吃奶吃得少,或呕吐较多,或进食补液的小儿可引起暂时性的无大便。另外,新生儿的消化道肌层发育尚不完全,这样易引起便秘,还可同时伴有吐奶。只要小儿体重不下降,呕吐和便秘的现象都是正常的。

  外科性疾病:可能的畸形包括肠道闭锁、肠狭窄、肠旋转不良、先天性巨结肠、先天性无肛、骶尾部脊柱裂、脊膜膨出、肿瘤压迫马尾部神经等,这些疾病常伴有严重的呕吐和腹胀的现象,需及时诊治。


 婴儿(指出生未满1岁的小儿)便秘的原因是:食物中所含的纤维少:引起大便干结,可适当添加蔬菜类食物。按时排便的习惯没养成:小儿没有养成良好的排便规律也易引起便秘,所以要每日定时训练排便,建立一定的排便条件反射,这样才能养成排便的好习惯。精神因素:如果小儿突然受到精神刺激,或生活环境及生活习惯突然改变也可引起短时间的便秘。此外,甲状腺功能低下的小儿易引起便秘,但此类小儿还伴有其他表现。另外,便秘如有家族史,或家族性的肠道过长,也会造成便秘发生,这可能与遗传有关。

先天性直肠肛管畸形

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新生儿的直肠肛管畸形,是不是在胚胎发育后...

病情分析: 先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。 指导意见: 肛管直肠闭锁或合并有细小瘘管,排便困难,均应在生后立即手术。

先天性肛门直肠闭锁的分型治疗 ...

低位型肛门闭锁 在新生儿期行会阴肛门成形术。 中位型肛门直肠闭锁 合洽并直肠尿道痰戴直肠膀胧瘘:在新生儿期先作结肠造瘘,待半岁到1岁后行a会阴肛门成形术。同时派作耻骨上膀脆造瘘术。 高位型肛门直肠闭锁 根据患儿一般情况并征求家属意见,可在新生儿期先作结肠造妾术,以后次期手术根治。亦可在新生儿期行一期肠会阴肛门成形术。

先天性颅脑闭合畸形怎么治疗?是手术还是...

先天性颅脑闭合畸形因其病因不同,症状体征亦不同。先天性颅脑闭合畸形其临床表现主要取决于囊肿的大小、部位和紧张度。由于其表现多样化,加之发病率低,因此临床上认识有一定困难。Ramery(1977)指出本病可造成脑慢性受压、脑室系统扩大和继发颅内高压。Barret(1965)认为此病的特征表现为先天性偏瘫,偏瘫的对侧颅骨部分隆起,颅骨单侧明显透光阳性,脑电图示单侧明显低电压。脑组织缺损、脑萎缩、血栓形成及脑组织坏死可造成明显偏瘫。透光征阳性和单侧脑电图低电压,是继发于皮层萎缩及脑脊液聚集。局部颅骨隆起内板变薄,可能是由于脉络丛搏动传播到囊腔所致。