血友病是X性连锁,隐性遗传性出血性疾病。临床上多数情况是女性携带遗传基因,男性发病,轻型血友病病人多数是在轻微外伤或手术后创面出血不止,经过补充凝血因子后,出血症状能够缓解,一般可以正常生活和工作。
重型血友病病人往往有自发性的内脏出血、关节腔出血或眼底出血,反复的关节腔出血或眼底出血可引起关节畸形、活动障碍,甚至失明。所以,重型患者需要定期补充凝血因子,以维持病人的正常生活。
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更多血友病是什么病?...
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白,主要的凝血因子有十三种,常用罗马数字表示为:I、II….XIII(即凝血因子一、二…至十三)。如果血液中缺乏某一种凝血因子,血液就不容易凝固,从而引起出血性疾病。
2013-06-29
你好,我想问血友病可以治疗吗? ...
建议:你好:血友病属于遗传性疾病,临床上根据血友病的类型,给予患者补充凝血因子,避免出血。是可以对症治疗的。
2013-06-30
血友病涉及到生命危险吗发现一个月了 ...
建议:你好血友病,就是因为机体天生缺乏一些凝血因子,所以会可能容易出血,不容易止血,这时还是有危险的
2013-06-28