唐氏筛查主要是筛查唐氏综合症,唐氏综合症也就是二十一三体,正常的我们染色体都是两对,但是唐氏综合症的孩子是二十一三体,这种叫唐氏儿。唐氏儿是不建议出生的,进行唐氏筛查非常有必要,因为唐氏儿出生以后智力低下,而且对社会对家庭都会造成不良的一个影响,对社会对家庭造成很大的经济负担,所以唐氏筛查是要筛查这些唐氏儿,不建议他们出生。筛查唐氏儿,早期发现早期终止,筛查唐氏儿的方法有三种,第一个做普通的唐氏筛查,也就是血清学筛查,这种情况准确率没有那么高,百分之六七十,如果说没有高危因素可以选择普通的唐氏筛查。还有一种是血清的DNA的筛查,它的准确率相对来说比较高一些,达到95%以上,对于有高危人群可以选择无创这种检查。如果说年龄35岁以上的或者说有极度高危的因素,我们还要建议羊水穿刺进行唐氏筛查。
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美尼尔氏综合症为一突然发作的非炎性迷路病变,具有眩晕、耳聋、耳鸣及有时有患侧耳内闷胀感等症状的疾病。
2013-07-24
美尼尔氏综合症是什么病?
一般建议患者尽量保守治疗,如:①严重眩晕发作频繁,药物疗不能缓解,失去工作能力者。②每次眩晕发作均伴有显著听力减退,间歇期听力无明显恢复者。听力丧失,眩晕仍经常发作者,方可考虑手术治疗。 手术方法有:内淋巴囊切开术、前庭神经切断术、耳蜗切开术、迷路破坏术、颈交感神经切断术等。
2013-07-30
唐氏筛查之后要做什么检查啊...
您好! 如果唐氏筛查是低危,那么就先观察,如果是高危那么需要做羊水穿刺进一步的检查 。如果没事那么到二十多周的时候在做大器官的筛查,其他的检查那么就看产检计划来定了
2013-11-10