唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的外周血,通过测定激素水平包括β-hCG,加上孕妇的年龄等等指标,然后推测出来该孕妇发生唐氏综合症比例。如果是十八三体13三体综合征的胎儿,建议做进一步的有创的产前诊断,比如说羊水穿刺或者脐血穿刺,进一步明确胎儿的染色体是否正常。拒绝做有创的,建议去做无创DNA检测,但是做无创DNA检测仍然有2%的几率会漏掉唐氏综合症。
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美尼尔氏综合症为一突然发作的非炎性迷路病变,具有眩晕、耳聋、耳鸣及有时有患侧耳内闷胀感等症状的疾病。
2013-07-24
美尼尔氏综合症是什么病?
一般建议患者尽量保守治疗,如:①严重眩晕发作频繁,药物疗不能缓解,失去工作能力者。②每次眩晕发作均伴有显著听力减退,间歇期听力无明显恢复者。听力丧失,眩晕仍经常发作者,方可考虑手术治疗。 手术方法有:内淋巴囊切开术、前庭神经切断术、耳蜗切开术、迷路破坏术、颈交感神经切断术等。
2013-07-30
唐氏筛查之后要做什么检查啊...
您好! 如果唐氏筛查是低危,那么就先观察,如果是高危那么需要做羊水穿刺进一步的检查 。如果没事那么到二十多周的时候在做大器官的筛查,其他的检查那么就看产检计划来定了
2013-11-10