肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形，其种类繁多，病理复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变;神经系统改变也是该畸形的重要改变之一;另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高，有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。
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更多先天性肛门直肠闭锁的分型治疗 ...
低位型肛门闭锁 在新生儿期行会阴肛门成形术。 中位型肛门直肠闭锁 合洽并直肠尿道痰戴直肠膀胧瘘：在新生儿期先作结肠造瘘，待半岁到１岁后行ａ会阴肛门成形术。同时派作耻骨上膀脆造瘘术。 高位型肛门直肠闭锁 根据患儿一般情况并征求家属意见，可在新生儿期先作结肠造妾术，以后次期手术根治。亦可在新生儿期行一期肠会阴肛门成形术。
先天性肛门闭锁治疗原则 ...
低位肛门闭锁，行会阴肛门成形术； 高位肛门闭锁及合并直肠泌尿系瘘，行一期后矢状入路肛门直肠成形术或分期后矢状入路肛门直肠成形术(即Pena手术)。 [疗效评价] 1.治愈：症状消失，排便正常或偶有污便。 2.好转：症状消失，排便基本正常，常有便失禁。 3.未愈：症状仍在，或排便完全失禁。
新生儿的直肠肛管畸形，是不是在胚胎发育后...
病情分析: 先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50％，女性占20％。各种瘘管的发生率在女性为90％，男性为70％。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50％，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1％。有遗传性，但遗传方式尚无定论。 指导意见: 肛管直肠闭锁或合并有细小瘘管，排便困难，均应在生后立即手术。
先天性颅脑闭合畸形怎么治疗？是手术还是...
先天性颅脑闭合畸形因其病因不同，症状体征亦不同。先天性颅脑闭合畸形其临床表现主要取决于囊肿的大小、部位和紧张度。由于其表现多样化,加之发病率低，因此临床上认识有一定困难。Ramery(1977)指出本病可造成脑慢性受压、脑室系统扩大和继发颅内高压。Barret(1965)认为此病的特征表现为先天性偏瘫,偏瘫的对侧颅骨部分隆起,颅骨单侧明显透光阳性,脑电图示单侧明显低电压。脑组织缺损、脑萎缩、血栓形成及脑组织坏死可造成明显偏瘫。透光征阳性和单侧脑电图低电压，是继发于皮层萎缩及脑脊液聚集。局部颅骨隆起内板变薄，可能是由于脉络丛搏动传播到囊腔所致。
先天性脑血管畸形以前做了两次介入手术了...
在饮食上忌食辛辣刺激的食品， 指导意见： 应多吃高纤、低脂饮食及加强维他命C、E的补充。患者应尽量戒烟。这样做还是可以抑制下您的病情。
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更多先天性肛门直肠畸形怎么办
先天性直肠肛管畸形十分常见，绝大多数直肠肛管畸形病儿，在正常位置没有肛门，很容易发现。如果确诊是先天性直肠肛管畸形，就必须进行及时的治疗。
先天性肛门直肠畸形(肛门闭锁) 术后并发症以及治疗
虽然肛门成形术得到了很大的改良，还有腹腔镜的辅助，但是术后依然存在着问题，如肠道功能紊乱、慢性便秘、溢出性失禁等
先天性直肠肛管畸形怎么确诊?
先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。那么先天性直肠肛管畸形怎么确诊呢?
先天性直肠肛管畸形是怎么回事呢
很多因素在生活中都可能导致人们患上先天性直肠肛管畸形，那么这种疾病对人们的危害是非常严重的。那么本文中专家就详细帮助我们介绍一下先天性直肠肛管畸形是怎么回事呢。
先天性直肠肛管畸形的病理病因介绍
绝大多数直肠肛管畸形病儿，在正常位置没有肛门，易于发现。不伴有 瘘管的直肠肛管畸形在出生后不久即表现为无胎粪排出，腹胀，呕吐;瘘口狭小不能排 出胎粪或仅能排出少量胎粪，病儿