先天性无肛门要做人工肛门吗

先天性无肛门,这个一般都是见于先天性发育异常。这种也分好多种情况,如果说这个先天性无肛门它还分肛门周围的括约肌的情况,有的括约肌发育是完整的,它仅仅就是肛门这儿没有通的情况下,再造一个人工肛门,效果是非常好的。但是有一部分,他的肛门括约肌发育是不完善的,甚至是就没有肛门外括约肌,那这个情况下再造一个人工肛门,它的控便能力就很差,会打折扣、会受影响。建议这种患者要早到医院去就诊,去做一个B超,看他肛门外括约肌的范围和大小,再决定他手术的方式。

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先天性肛门闭锁治疗原则 ...

低位肛门闭锁,行会阴肛门成形术;   高位肛门闭锁及合并直肠泌尿系瘘,行一期后矢状入路肛门直肠成形术或分期后矢状入路肛门直肠成形术(即Pena手术)。   [疗效评价]   1.治愈:症状消失,排便正常或偶有污便。   2.好转:症状消失,排便基本正常,常有便失禁。   3.未愈:症状仍在,或排便完全失禁。

先天性肛门闭锁表现与诊断 ...

先天性肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁,由于原始肛发育异常,未形成肛管,致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。   肛门闭锁属于中位畸形,临床常见。由于原始肛发育障碍,未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常,其盲端在尿道球海绵肌边缘,或阴道下端附近,耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良,呈平坦状,肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。   先天性肛门闭锁诊断依据   出生后无胎粪排出,肛区为皮肤覆盖,哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上,直肠末端正位于耻尾线或其稍下方,超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。

先天性肛门直肠闭锁的分型治疗 ...

低位型肛门闭锁 在新生儿期行会阴肛门成形术。 中位型肛门直肠闭锁 合洽并直肠尿道痰戴直肠膀胧瘘:在新生儿期先作结肠造瘘,待半岁到1岁后行a会阴肛门成形术。同时派作耻骨上膀脆造瘘术。 高位型肛门直肠闭锁 根据患儿一般情况并征求家属意见,可在新生儿期先作结肠造妾术,以后次期手术根治。亦可在新生儿期行一期肠会阴肛门成形术。