先天性胆道闭锁是怎么回事呢

先天性胆道闭锁是一种先天性的消化道结构畸形，胆道闭锁病因不清，有遗传因素，有基因突变，也有围生期的一些感染，这些孩子表现为生后黄疸不退或者是生后黄疸，生理性黄疸消退以后又出现逐渐加重的黄疸，这些孩子大便会逐渐变浅或甚至出现陶土样的大便，如果孩子的家长发现孩子的大便异常，一定要来新生儿外科门诊就诊、咨询，胆道闭锁的孩子在三个月之内，如果做了葛西的手术是有比较高的成功率，如果错过三个月的手术时间，会出现肝脏的不可逆的改变，这样治愈率就会明显的降低。